法檢產(chǎn)品，一般由政府相關(guān)部門機(jī)構(gòu)或者某類產(chǎn)品行業(yè)協(xié)會(huì)出具，比如：藥監(jiān)局（食品藥品監(jiān)督管理局）可以出具其所管轄領(lǐng)域產(chǎn)品的出口銷售證明書，農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥鑒定所可以出具全國(guó)農(nóng)藥類產(chǎn)品的出口銷售證明書。由政府相關(guān)部門機(jī)構(gòu)或行業(yè)協(xié)會(huì)出具的產(chǎn)品出口銷售證明書，也需要首先做成國(guó)際商事證明書的形式，然后提交外交部和外國(guó)駐華使館認(rèn)證簽署后方能生效。但由于此類證書是由政府部門出具，公信力較高，比較容易獲得客戶認(rèn)可，辦理審核簽署過程中也比較容易獲得認(rèn)可。

第五條出具證明部門應(yīng)當(dāng)對(duì)企業(yè)提交的相關(guān)資料進(jìn)行審查核對(duì)。符合要求的，應(yīng)當(dāng)出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》；不符合要求的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)說明理由。

需要出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》的企業(yè)，其生產(chǎn)不符合相關(guān)法規(guī)要求，企業(yè)信用等級(jí)較低,或在生產(chǎn)整改、涉案處理期間的，不予出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。

第六條《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》編號(hào)的編排方式為：XX食藥監(jiān)械出XXXXXXXX號(hào)。其中：

位X代表生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱；

第二位X代表生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡(jiǎn)稱；

第三到第六位X代表4位數(shù)的證明出具年份；

第七到第十位X代表4位數(shù)的證明出具流水號(hào)。

第七條《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》有效日期不應(yīng)超過申報(bào)資料中企業(yè)提交的各類證件到達(dá)的截止日期，且最長(zhǎng)不超過2年。

第八條企業(yè)提交的相關(guān)資料發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告出具證明部門。相關(guān)資料發(fā)生變化或有效期屆滿仍需繼續(xù)使用的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)重新辦理《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。

第九條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并保存出口產(chǎn)品檔案。內(nèi)容包括已辦理的《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》和《醫(yī)療器械出口備案表》、購(gòu)貨合同、質(zhì)量要求、檢驗(yàn)報(bào)告、合格證明、包裝、標(biāo)簽式樣、報(bào)關(guān)單等，以保證產(chǎn)品出口過程的可追溯。

第十條省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織本行政區(qū)域內(nèi)的出具證明部門及時(shí)公開《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》相關(guān)信息。

食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)相關(guān)企業(yè)的生產(chǎn)不符合相關(guān)法規(guī)要求，企業(yè)信用等級(jí)降為較低等級(jí),或認(rèn)為其不再符合出具證明有關(guān)情況的，以及企業(yè)報(bào)告提交的相關(guān)資料發(fā)生變化的，省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)通告相關(guān)信息。

1、只是說法與文件名不一樣，其實(shí)兩個(gè)文件的性質(zhì)是一樣的。

2、首先你要區(qū)分呢客戶需要的是“自由銷售證書”還是“自由銷售證明書”。

1、“自由銷售證書”都是由藥監(jiān)局或食品監(jiān)督局出具的。我（用）公司（戶）可以做（民.

2、“自由銷售證明書”是于自己公司出具一份自由銷售證書送往貿(mào)促會(huì)做商事認(rèn)證。