技術(shù)能力證明材料
申請的檢驗檢測項目表（明確項目名稱、對應標準方法代號及版本）。
人員名單及資質(zhì)證明（如身份證、學歷證書、職稱證書、培訓記錄），尤其是技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人的資格證明。
儀器設(shè)備清單及檢定 / 校準證書（需附設(shè)備臺賬、溯源證書）。
標準方法查新記錄（證明方法現(xiàn)行有效），非標方法的驗證報告及確認文件。
典型檢驗檢測報告（至少 3 份，覆蓋申請范圍內(nèi)的主要項目）。
現(xiàn)場評審：形式審查通過后，省市場監(jiān)督管理局組織評審專家組進行現(xiàn)場評審。專家組會對機構(gòu)的管理體系運行情況、人員能力、儀器設(shè)備狀況等進行審查，并進行現(xiàn)場試驗、盲樣考核等，以驗證機構(gòu)的實際檢測能力。
儀器設(shè)備管理
所有用于檢驗檢測的設(shè)備需在檢定 / 校準有效期內(nèi)，并張貼合格標識；設(shè)備臺賬、檢定 / 校準證書需齊全，且證書中 “校準結(jié)果” 需能滿足檢測方法的精度要求（如某項目要求儀器誤差≤0.1%，校準證書需明確該設(shè)備誤差符合要求）。
設(shè)備使用記錄、維護保養(yǎng)記錄需完整（如日常開機檢查、定期維護、故障維修記錄），能追溯設(shè)備的歷史狀態(tài)（避免出現(xiàn) “設(shè)備長期未維護但仍在使用” 的情況）。
評審組可能現(xiàn)場核查設(shè)備的實際狀態(tài)（如是否正常運行、量程是否覆蓋檢測需求），需提前確保設(shè)備調(diào)試到位，避免故障。
體系文件與實際操作一致性
管理體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書）需與實際操作一致，避免 “文件與執(zhí)行兩張皮”（如文件規(guī)定 “樣品需雙人核對”，但實際操作中未執(zhí)行）。
評審組會核查關(guān)鍵流程的執(zhí)行記錄，如：
內(nèi)部審核和管理評審記錄（需體現(xiàn)問題整改閉環(huán)，如 “上次內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的‘樣品標識不清’問題是否已解決？”）；
合同評審記錄（特別是復雜或特殊委托的評審，需證明機構(gòu)有能力滿足客戶要求）；
不符合項處理記錄（如檢測失敗、報告錯誤的糾正措施及驗證結(jié)果）。
