親子鑒定的準確性在規(guī)范操作下可達 99.99% 以上，但受技術、樣本、人為操作等因素影響，仍可能出現(xiàn)結果不準確的情況。以下是常見的風險因素及具體原因：
一、樣本相關問題（主要風險來源）
樣本污染
交叉污染：采集不同人樣本時未更換手套、工具（如同一棉簽擦拭多人），導致樣本混合（如父親樣本混入孩子樣本）。
外界污染：樣本接觸到其他人的皮膚、唾液、血液（如用手觸碰帶毛囊的毛發(fā)根部、未清潔的指甲沾染他人汗液）。
環(huán)境污染物：樣本接觸化學物質（如酒精、洗滌劑、化妝品）或微生物（如潮濕樣本發(fā)霉，分解 DNA）。
樣本不合格
常規(guī)樣本中，毛發(fā)無毛囊、口腔拭子未擦拭足夠次數(shù)（細胞量不足）、血液樣本凝固（未用抗凝管）等，會導致 DNA 提取量不足。
特殊樣本（如煙頭無唾液殘留、指甲僅剪取）因 DNA 含量過低，可能無法完成檢測或結果偏差。
樣本錯誤
標記錯誤：將 “父”“子” 樣本標簽貼反，或信封標注與實際樣本不符（如誤將他人樣本當作被鑒定人樣本）。
二、技術與實驗室操作失誤
實驗流程不規(guī)范
DNA 提取失?。阂蛟噭┻^期、操作時間不足（如細胞裂解不充分），導致 DNA 未成功提取。
PCR 擴增異常：儀器參數(shù)錯誤（如溫度偏差）、引物污染（擴增了無關 DNA 片段），導致檢測信號弱或假陽性。
基因位點檢測不全：非正規(guī)機構為節(jié)省成本，僅檢測 10 個以下 STR 基因座（正規(guī)機構至少檢測 16-21 個），位點不足會降低結果準確性。
設備與試劑問題
使用老舊或未校準的檢測設備（如基因測序儀精度不足），導致基因分型錯誤。
采用劣質試劑（如 DNA 聚合酶活性低），影響擴增效率，出現(xiàn)假陰性結果。
人員操作失誤
實驗室人員未經(jīng)過專業(yè)培訓，誤將樣本編號混淆、數(shù)據(jù)分析時看錯電泳圖譜（如誤讀等位基因大?。?。
三、特殊遺傳情況（罕見但可能存在）
基因突變
親代到子代的 DNA 傳遞中，少數(shù) STR 基因座可能發(fā)生突變（概率約 0.1%-0.3%），導致個別位點匹配不上。若僅檢測 1-2 個位點不符，正規(guī)機構會增加檢測位點（如補充 Y 染色體或線粒體基因）進一步確認，避免誤判；但非正規(guī)機構可能直接排除親子關系。
嵌合體（chimera）
極其罕見的遺傳現(xiàn)象：一個人身體內存在兩種不同的 DNA（如胎兒在母體中吸收了雙胞胎兄弟姐妹的細胞）。若用于鑒定的樣本（如血液）與生殖細胞 DNA 不同，可能導致結果矛盾（如血液樣本顯示非親生，但毛囊樣本顯示親生）。
近親血緣干擾
被鑒定人存在近親關系（如叔叔與侄子），部分基因位點可能高度相似，若檢測位點不足，可能誤判為親子關系（親權概率計算偏差）。
四、人為造假或流程違規(guī)
機構惡意篡改結果
非正規(guī)機構為迎合客戶需求（如客戶希望 “證明親生”），人為修改檢測數(shù)據(jù)，出具虛假報告（多見于無資質的 “黑機構”）。
樣本替換
委托人為達到目的，故意提供假樣本（如用他人血液冒充被鑒定人血液），而機構未核實樣本真實性（個人鑒定中常見，因無需身份核驗）。
如何規(guī)避風險？
選擇有司法鑒定資質、實驗室通過 CNAS 認證的機構，確保流程規(guī)范。
嚴格按機構指導采集樣本，避免污染和標記錯誤（如個人鑒定時用不同信封分裝樣本，清晰標注）。
對結果存疑時，可換一家機構重新檢測（用新樣本，避免同一批可能污染的樣本）。
總之，正規(guī)機構的錯誤率極低（約百萬分之一），但樣本問題和非正規(guī)操作是主要風險點。選擇可靠機構并規(guī)范采集樣本，可程度避免結果不準確。
