管理體系文件

質量手冊、程序文件（需包含管理體系要素、關鍵流程的規定）。

內部審核報告、管理評審報告（證明體系有效運行）。

公正性聲明、風險評估記錄等。

重慶智匯源認證服務公司；是西南地區專業的實驗室認證服務公司。

認證業務專精廣泛，定位西南，服務全國。

公司專業從事：實驗室ISO17025認證；檢驗檢測機構ISO17020認證；檢驗檢測機構資質CMA認證；特種設備檢驗檢測機構資質證書；國防實驗室DILAC認證；醫學實驗室ISO15189認證；已為近千家客戶提供優質、專業的認證和輔導。

儀器設備管理

所有用于檢驗檢測的設備需在檢定 / 校準有效期內，并張貼合格標識；設備臺賬、檢定 / 校準證書需齊全，且證書中 “校準結果” 需能滿足檢測方法的精度要求（如某項目要求儀器誤差≤0.1%，校準證書需明確該設備誤差符合要求）。

設備使用記錄、維護保養記錄需完整（如日常開機檢查、定期維護、故障維修記錄），能追溯設備的歷史狀態（避免出現 “設備長期未維護但仍在使用” 的情況）。

評審組可能現場核查設備的實際狀態（如是否正常運行、量程是否覆蓋檢測需求），需提前確保設備調試到位，避免故障。

體系文件與實際操作一致性

管理體系文件（質量手冊、程序文件、作業指導書）需與實際操作一致，避免 “文件與執行兩張皮”（如文件規定 “樣品需雙人核對”，但實際操作中未執行）。

評審組會核查關鍵流程的執行記錄，如：

內部審核和管理評審記錄（需體現問題整改閉環，如 “上次內審發現的‘樣品標識不清’問題是否已解決？”）；

合同評審記錄（特別是復雜或特殊委托的評審，需證明機構有能力滿足客戶要求）；

不符合項處理記錄（如檢測失敗、報告錯誤的糾正措施及驗證結果）。